A Associação Brasileira de Lipedema (ABL) é uma entidade sem fins lucrativos dedicada à disseminação de conhecimento científico, à capacitação de profissionais e ao suporte educacional para pessoas com lipedema e seus familiares. Para preservar a integridade de nossa missão e proteger a comunidade que servimos, estabelecemos os seguintes princípios públicos — o “escudo” da ABL:
1. A ABL não oferece atendimento clínico
A Associação Brasileira de Lipedema não realiza atendimentos clínicos, diagnósticos, prescrições médicas, triagem de pacientes ou encaminhamentos para tratamento. Nosso papel é estritamente educacional e informativo. O diagnóstico e tratamento do lipedema são responsabilidades exclusivas de profissionais de saúde devidamente habilitados.
2. A ABL não endossa profissionais, clínicas, produtos ou métodos
A ABL não recomenda nem endossa clínicas, profissionais de saúde, tecnologias, métodos terapêuticos, cursos, marcas comerciais ou produtos específicos. Qualquer menção ou divulgação em nossos canais tem caráter puramente informativo e educacional, e não deve ser interpretada como validação, indicação ou recomendação por parte da associação.
3. Curadoria editorial e linguagem neutra
Todo conteúdo divulgado pela ABL passa por curadoria editorial rigorosa e é apresentado com linguagem neutra, baseada em evidências científicas. Priorizamos a qualidade da informação, a transparência e o respeito à comunidade de pessoas com lipedema, evitando sensacionalismo, promoção comercial ou interesses particulares.
4. Avaliação de propostas externas
Propostas de parcerias, colaborações, eventos ou divulgações enviadas por terceiros somente serão avaliadas quando houver interesse público claro, relevância científica ou educacional e ausência de caráter promocional ou de marketing. A ABL reserva-se o direito de recusar propostas que não atendam a esses critérios, sem necessidade de justificativa detalhada.
5. Pesquisas e recrutamento: exigências éticas
Propostas de pesquisas científicas ou recrutamento de participantes somente serão consideradas mediante apresentação de:
- Aprovação por Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) ou CONEP, com comprovante via Plataforma Brasil;
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) adequado;
- Plano de conformidade com a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD).
A ABL não divulga pesquisas que não atendam integralmente a esses requisitos éticos e legais.
6. Uso do nome e logotipo da ABL
O uso do nome “Associação Brasileira de Lipedema”, da sigla “ABL”, do logotipo ou de qualquer elemento de identidade visual da associação em materiais de terceiros somente é permitido mediante autorização formal por escrito. Solicitações devem ser encaminhadas à diretoria da ABL, que avaliará cada caso individualmente. O uso não autorizado está sujeito às medidas legais cabíveis.
Por que essas regras são importantes?
Essas diretrizes existem para:
- Proteger a comunidade de pessoas com lipedema contra práticas inadequadas, exploratórias ou antiéticas;
- Preservar a credibilidade e a independência da ABL como fonte confiável de informação científica;
- Garantir que nossa atuação seja sempre pautada pelo interesse público, pela ética e pela transparência;
- Evitar a instrumentalização da associação para fins comerciais, promocionais ou de interesses particulares.
Dúvidas ou propostas?
Caso tenha dúvidas sobre esta política ou deseje enviar uma proposta formal de parceria, entre em contato conosco através dos canais oficiais da ABL. Todas as solicitações serão analisadas com atenção e respondidas no prazo adequado.
Juntos, com responsabilidade e respeito, construímos uma comunidade mais segura e bem informada sobre o lipedema.
Associação Brasileira de Lipedema (ABL)
Fundada em 2019 — Unidos pela ciência, educação e defesa das pessoas com lipedema