A Associação

A Associação Brasileira de Lipedema (ABL) é uma organização sem fins lucrativos, fundada em 2019 e inscrita no CNPJ 35.839.205/0001-40, dedicada a informar sobre o lipedema, apoiar quem convive com a doença e trabalhar pelo seu reconhecimento no sistema de saúde brasileiro.

O lipedema é uma doença crônica do tecido adiposo que atinge sobretudo mulheres e permanece pouco conhecida mesmo entre profissionais de saúde. A consequência prática é dura: anos de diagnóstico equivocado, tratamento inadequado, culpabilização da paciente e ausência de cobertura pelo sistema de saúde. A ABL nasceu para enfrentar esse cenário pelos meios que uma associação civil tem à mão, que são informação, formação e articulação institucional.

Nossa missão

• Informar pacientes com conteúdo em português, gratuito e baseado em evidência, sobre diagnóstico, sintomas, estágios e tratamento da doença.
• Qualificar profissionais de saúde, ampliando o número de médicos e demais profissionais capazes de reconhecer e tratar o lipedema no Brasil.
• Defender o reconhecimento do lipedema como doença, e não como questão estética, perante a Agência Nacional de Saúde Suplementar, as operadoras e o sistema público.
• Incentivar a pesquisa científica nacional, ainda escassa sobre uma doença que afeta milhões de brasileiras.
• Acolher, mantendo espaços de troca entre pessoas que compartilham a mesma experiência.

O que fazemos na prática

Este site é o principal instrumento da Associação e reúne mais de uma centena de textos sobre a doença, revisados por profissionais da área, além de uma seção de pesquisa científica e do acervo de artigos brasileiros publicados sobre lipedema. Nessa mesma frente, divulgamos o Registro Científico do Lipedema (SCR), um registro aberto que acompanha como as respostas da ciência sobre a doença evoluem, com o grau de certeza e as lacunas declarados — menção informativa, nos termos da nossa Política de Divulgação. Mantemos ainda uma autoavaliação gratuita, construída a partir de instrumento de rastreamento desenvolvido no Brasil e respondida por mais de dez mil pessoas, cujos dados agregados alimentam pesquisa sobre a doença.

Na frente de formação, a Associação promove e apoia cursos e aulas dedicados ao lipedema para profissionais de saúde, com aulas gratuitas disponibilizadas on-line, e mantém uma lista pública de profissionais com formação específica na doença, organizada por estado.

Na frente institucional, sustentamos publicamente o argumento de que o lipedema deve ser tratado como doença pelo sistema de saúde, com as implicações que isso tem para cobertura de tratamento por planos e pelo SUS. Esse trabalho está detalhado na página sobre o reconhecimento do lipedema como doença.

E mantemos uma comunidade de apoio gratuita e moderada, além de relações com associações de lipedema de outros países.

O que não fazemos

Para evitar mal-entendidos frequentes: a ABL não é uma clínica. Não realizamos atendimento clínico, não emitimos diagnóstico, não prescrevemos tratamento e não agendamos consultas. Não representamos judicialmente pacientes nem funcionamos como canal de denúncia contra profissionais ou instituições. O conteúdo publicado aqui tem caráter informativo e não substitui a consulta com o seu médico.

Diretoria

• Presidente: Prof. Dr. Alexandre Campos Moraes Amato, cirurgião vascular.
• Vice-presidente: Dr. Daniel Augusto Benitti, cirurgião vascular.
• Tesoureiro: Dr. Daniel Augusto Benitti, cirurgião vascular.

A atuação da diretoria e das pessoas que colaboram com a Associação é voluntária. As regras que orientam parcerias, divulgação e uso da nossa marca estão públicas na Política de Parcerias, Divulgação e Uso da Marca ABL.

Como apoiar

A Associação se mantém com doações e com trabalho voluntário. Todo o conteúdo do site é aberto e gratuito, e é isso que queremos preservar. Há três formas diretas de ajudar:

• Doar — qualquer valor sustenta a produção de conteúdo, a manutenção do site e as campanhas de conscientização.
• Ser voluntário — há frentes para profissionais de saúde, tradução, comunicação e apoio à comunidade.
• Ajudar a divulgar — compartilhar informação correta reduz o tempo que outras mulheres levam até o diagnóstico.

Para falar conosco, use a página de contato. Uma apresentação mais detalhada da Associação, sua história e seu escopo de atuação está em sobre nós.

Referências

1. Amato ACM, Peclat APRM, Kikuchi R et al. Brazilian Consensus Statement on Lipedema using the Delphi methodology. Jornal Vascular Brasileiro. 2025;24. doi:10.1590/1677-5449.202301832
2. Amato ACM, Amato FCM, Amato JLS et al. Prevalência e fatores de risco para lipedema no Brasil. Jornal Vascular Brasileiro. 2022;21. doi:10.1590/1677-5449.202101981
3. Amato ACM, Amato FCM, Benitti DA et al. Criação de questionário e modelo de rastreamento de lipedema. Jornal Vascular Brasileiro. 2020;19. doi:10.1590/1677-5449.200114
4. Amato ACM, Saucedo DZ, Santos KdS et al. Ultrasound criteria for lipedema diagnosis. Phlebology: The Journal of Venous Disease. 2021;36(8):651-658. doi:10.1177/02683555211002340

Esta página é material informativo da Associação Brasileira de Lipedema e não substitui consulta médica. As referências acima são de acesso público; parte delas tem autoria de pesquisadores brasileiros ligados à Associação.