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A Associação Brasileira de Lipedema (ABL) é uma organização sem fins lucrativos, fundada em 2019 e inscrita no CNPJ 35.839.205/0001-40 , dedicada a informar sobre o lipedema, apoiar quem convive com a doença e trabalhar pelo seu reconhecimento no sistema de saúde brasileiro.
O lipedema é uma doença crônica do tecido adiposo que atinge sobretudo mulheres e permanece pouco conhecida mesmo entre profissionais de saúde. A consequência prática é dura: anos de diagnóstico equivocado, tratamento inadequado, culpabilização da paciente e ausência de cobertura pelo sistema de saúde. A ABL nasceu para enfrentar esse cenário pelos meios que uma associação civil tem à mão, que são informação, formação e articulação institucional.
Nossa missão
Informar pacientes com conteúdo em português, gratuito e baseado em evidência, sobre diagnóstico, sintomas, estágios e tratamento da doença.Qualificar profissionais de saúde , ampliando o número de médicos e demais profissionais capazes de reconhecer e tratar o lipedema no Brasil.Defender o reconhecimento do lipedema como doença , e não como questão estética, perante a Agência Nacional de Saúde Suplementar, as operadoras e o sistema público.Incentivar a pesquisa científica nacional , ainda escassa sobre uma doença que afeta milhões de brasileiras.Acolher , mantendo espaços de troca entre pessoas que compartilham a mesma experiência.
O que fazemos na prática
Este site é o principal instrumento da Associação e reúne mais de uma centena de textos sobre a doença, revisados por profissionais da área, além de uma seção de pesquisa científica e do acervo de artigos brasileiros publicados sobre lipedema . Nessa mesma frente, divulgamos o Registro Científico do Lipedema (SCR) , um registro aberto que acompanha como as respostas da ciência sobre a doença evoluem, com o grau de certeza e as lacunas declarados — menção informativa, nos termos da nossa Política de Divulgação. Mantemos ainda uma autoavaliação gratuita , construída a partir de instrumento de rastreamento desenvolvido no Brasil e respondida por mais de dez mil pessoas, cujos dados agregados alimentam pesquisa sobre a doença.
Na frente de formação, a Associação promove e apoia cursos e aulas dedicados ao lipedema para profissionais de saúde, com aulas gratuitas disponibilizadas on-line , e mantém uma lista pública de profissionais com formação específica na doença , organizada por estado.
Na frente institucional, sustentamos publicamente o argumento de que o lipedema deve ser tratado como doença pelo sistema de saúde, com as implicações que isso tem para cobertura de tratamento por planos e pelo SUS. Esse trabalho está detalhado na página sobre o reconhecimento do lipedema como doença .
E mantemos uma comunidade de apoio gratuita e moderada, além de relações com associações de lipedema de outros países .
O que não fazemos
Para evitar mal-entendidos frequentes: a ABL não é uma clínica . Não realizamos atendimento clínico, não emitimos diagnóstico, não prescrevemos tratamento e não agendamos consultas. Não representamos judicialmente pacientes nem funcionamos como canal de denúncia contra profissionais ou instituições. O conteúdo publicado aqui tem caráter informativo e não substitui a consulta com o seu médico.
Diretoria
Presidente : Prof. Dr. Alexandre Campos Moraes Amato, cirurgião vascular .Vice-presidente : Dr. Daniel Augusto Benitti, cirurgião vascular.Tesoureiro : Dr. Daniel Augusto Benitti, cirurgião vascular.
A atuação da diretoria e das pessoas que colaboram com a Associação é voluntária. As regras que orientam parcerias, divulgação e uso da nossa marca estão públicas na Política de Parcerias, Divulgação e Uso da Marca ABL .
Como apoiar
A Associação se mantém com doações e com trabalho voluntário. Todo o conteúdo do site é aberto e gratuito, e é isso que queremos preservar. Há três formas diretas de ajudar:
Doar — qualquer valor sustenta a produção de conteúdo, a manutenção do site e as campanhas de conscientização.Ser voluntário — há frentes para profissionais de saúde, tradução, comunicação e apoio à comunidade.Ajudar a divulgar — compartilhar informação correta reduz o tempo que outras mulheres levam até o diagnóstico.
Para falar conosco, use a página de contato . Uma apresentação mais detalhada da Associação, sua história e seu escopo de atuação está em sobre nós .
Referências Amato ACM, Peclat APRM, Kikuchi R et al. Brazilian Consensus Statement on Lipedema using the Delphi methodology . Jornal Vascular Brasileiro . 2025;24. doi:10.1590/1677-5449.202301832 Amato ACM, Amato FCM, Amato JLS et al. Prevalência e fatores de risco para lipedema no Brasil . Jornal Vascular Brasileiro . 2022;21. doi:10.1590/1677-5449.202101981 Amato ACM, Amato FCM, Benitti DA et al. Criação de questionário e modelo de rastreamento de lipedema . Jornal Vascular Brasileiro . 2020;19. doi:10.1590/1677-5449.200114 Amato ACM, Saucedo DZ, Santos KdS et al. Ultrasound criteria for lipedema diagnosis . Phlebology: The Journal of Venous Disease . 2021;36(8):651-658. doi:10.1177/02683555211002340 Esta página é material informativo da Associação Brasileira de Lipedema e não substitui consulta médica. As referências acima são de acesso público; parte delas tem autoria de pesquisadores brasileiros ligados à Associação.
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/push-client.js
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var hasNotif = (typeof Notification !== 'undefined');
var cta = document.getElementById('abl-push-cta');
function hideCta(){ if (cta) { cta.hidden = true; } }
// Re-inscricao silenciosa de quem ja concedeu permissao (inclui vindos do OneSignal)
if (window.AmatoPush && hasNotif && Notification.permission === 'granted') {
AmatoPush.init({ topics: PUSH_TOPICS, askPermission: false });
}
// Botao flutuante: so aparece p/ quem ainda nao decidiu e nao fechou antes.
try {
if (cta && window.AmatoPush && window.AmatoPush.supported() && hasNotif
&& Notification.permission === 'default'
&& localStorage.getItem('ablPushClosed') !== '1') {
cta.hidden = false;
}
} catch (e) {}
// Cliques via delegacao: funciona com o botao flutuante OU um #ativar-push
// que voce coloque no tema/menu/shortcode.
document.addEventListener('click', function (e) {
if (!e.target.closest) { return; }
if (e.target.closest('#abl-push-x')) { // fechar (lembra a escolha)
hideCta();
try { localStorage.setItem('ablPushClosed', '1'); } catch (e2) {}
return;
}
var btn = e.target.closest('#ativar-push');
if (!btn || !window.AmatoPush) { return; }
e.preventDefault();
AmatoPush.init({ topics: PUSH_TOPICS }).then(function (r) {
if (r && r.ok) { hideCta(); }
});
});
// Limpeza unica do SW antigo do OneSignal (evita notificacao duplicada).
if ('serviceWorker' in navigator) {
navigator.serviceWorker.getRegistrations().then(function (regs) {
regs.forEach(function (r) {
var u = (r.active && r.active.scriptURL) || '';
if (u.indexOf('OneSignal') !== -1) { r.unregister(); }
});
});
}
})();