O reconhecimento do Lipedema como doença, e não estética, trará para as portadoras da doença, a possibilidade de cobertura do tratamento pelos convênios e possibilidade de tratamento pelo SUS, beneficiando mais mulheres portadoras ao invés de poucas com condições financeiras de arcar com os custos.
Como o tratamento envolve várias medidas de saúde, muitas vezes onerosas, para que mais mulheres sejam beneficiadas do tratamento no Brasil, é necessário que haja:
Reconhecimento da doença perante a ANS e operadoras de saúde.
Reconhecimento de CID-10 e CID-11 próprio do lipedema
Fisioterapia, psicoterapia, acompanhamento nutricional e outros.
O processo de reconhecimento de uma doença e um tratamento não é tão simples quanto pode parecer, necessitando de avaliação por múltiplas instâncias e pessoas. Com comprovação científica, reconhecimento dos médicos no geral, e força política.
É necessário o convencimento, visto que o lipedema não possui exame de imagem ou laboratorial biomarcador definitivo. A anamnese e o exame fisico podem ser subjetivos e aí está a maior dificuldade no reconhecimento.
Se não há exames definitivos, e muitos médicos e profissionais da saúde nem sabem da existência da doença, como fazer para que ela seja reconhecida?
Em primeiro lugar é necessário reconhecer as dificuldades:
Dificuldades encontradas para o reconhecimento:
No geral, especialidades que realizam Lipoaspiração como tratamento estético (cirurgia plástica, dermatologia, e outras) não desejam a inclusão do código do procedimento cirúrgico como procedimento obrigatório pela ANS, pois isso acarretaria em menos procedimentos particulares. (1, 2, 3)
Convênios, operadoras e planos de saúde não desejam a inclusão do código como procedimento obrigatório pela ANS, pois haverá mais custos.
Médicos e profissionais de saúde que encaram a doença como problema estético ou “constituição corporal”. Por desconhecimento ou inexperiência.
Médicos e profissionais de saúde que, apesar de não serem especialistas no assunto, utilizam-se de marketing para atrair pacientes para tratamentos não reconhecidos.
Poucos trabalhos científicos internacionais dedicados ao estudo e qualificação do Lipedema como doença e quase ausência de estudos científicos nacionais.
Pacientes e portadoras de lipedema que encaram a doença como problema unicamente, ou prioritariamente, estético. Ou mesmo a divulgação da cirurgia plástica como estética. Podendo diminuir a credibilidade da doença lipedema como entidade nosológica.
Após o reconhecimento das dificuldades, é possível traçar estratégias visando o reconhecimento do Lipedema como doença e seu tratamento a médio a longo prazo.
Medidas realizadas pela Associação Brasileira de Lipedema com o intuito de aumentar a disponibilidade do tratamento para todas as portadoras de Lipedema:
Reconhecimento da doença Lipedema publicamente por associação sem fins lucrativos.
Incentivo à publicação de pesquisacientífica nacional sobre lipedema.
Incentivo à qualificação técnica de médicos e demais profissionais de saúde no Brasil, com aulas gratuitas disponibilizadas on-line e formação dedicada ao lipedema.
Reconhecimento científico da doença como causa por danos linfáticos precoces (sistema vascular linfático) e ocasionando obstrução do sistema linfático e linfedema em fases avançadas (1).
A especialidade cirurgia vascular (reconhecida e estabelecida no Brasil) e linfologia (ainda não reconhecida no Brasil, mas representada pela Associação Brasileira de Flebologia e Linfologia) são, reconhecidamente, responsáveis pelo tratamento clínico e cirúrgico de doenças linfáticas. O que aumenta a probabilidade de reconhecimento público do Lipedema como doença.
A lipologia, estudo das doenças da gordura, é recente e inclui doenças como Madelung, Dercum e lipomas.
Reconhecimento da doença lipedema como uma doença sistêmica, de tratamento complexo, envolvendo vários diferentes sistemas ou órgãos: linfática (cirurgia vascular e linfologia), hormonal (endocrinologia e ginecologia), gástrico-intestinal (gastroenterologia e alergologia), manifestações cutâneas e subcutâneas (dermatologia), socio-emocional (psiquiátrica), nutricional (nutrologia), e mais
Reconhecimento que Lipedema não é somente gordura localizada.
Reconhecimento da necessidade de tratamento clínico e não somente cirúrgico.
Reconhecimento que os membros inferiores são particularmente ricas em vasos (artérias, veias e linfáticos).
Por isso a importância da formação completa do profissional no tratamento do lipedema, tanto no tratamento e acompanhamento clínico quanto cirúrgico e a formação estruturada de profissionais dedicados ao tratamento do lipedema.
Desvencilhamento do estigma de tratamento estético correlacionado à especialidade da cirurgia plástica.
Incentivar a adoção do CID-11 e/ou adotar medidas para que o CID-10 genérico de adiposidade localizada seja devidamente aceito.
Um apoio a esse argumento, para quem precisa sustentá-lo por escrito: no Registro Científico do Lipedema, a pergunta sobre o lipedema ser uma entidade clínica distinta da obesidade e do linfedema está classificada como estabelecida, com certeza de evidência moderada pelo sistema GRADE e apoio de oito fontes — entre elas o Consenso Brasileiro sobre Lipedema, construído por metodologia Delphi. O mesmo registro declara a lacuna que acompanha essa afirmação: não existe teste diagnóstico padrão-ouro, e o diagnóstico segue clínico. Ter as duas coisas — o grau de certeza e a lacuna — no mesmo lugar é o que torna a citação defensável diante de uma operadora ou de uma perícia.
Referências
Amato ACM, Peclat APRM, Kikuchi R et al. Brazilian Consensus Statement on Lipedema using the Delphi methodology. Jornal Vascular Brasileiro. 2025;24. doi:10.1590/1677-5449.202301832
Amato ACM, Amato FCM, Amato JLS et al. Prevalência e fatores de risco para lipedema no Brasil. Jornal Vascular Brasileiro. 2022;21. doi:10.1590/1677-5449.202101981
Herbst KL, Kahn LA, Iker E et al. Standard of care for lipedema in the United States. Phlebology: The Journal of Venous Disease. 2021;36(10):779-796. doi:10.1177/02683555211015887
Halk AB, Damstra RJ First Dutch guidelines on lipedema using the international classification of functioning, disability and health. Phlebology: The Journal of Venous Disease. 2016;32(3):152-159. doi:10.1177/0268355516639421
Keith L, Seo C, Wahi MM et al. Proposed Framework for Research Case Definitions of Lipedema. Lymphatic Research and Biology. 2024;22(2):93-105. doi:10.1089/lrb.2023.0062
Esta página é material informativo da Associação Brasileira de Lipedema e não substitui consulta médica. As referências acima são de acesso público; parte delas tem autoria de pesquisadores brasileiros ligados à Associação.
17 comentários em “Reconhecimento do lipedema como doença”
Tenho 31 anos e fazia tratamento de varizes pelo SUS em Salvador-Bahia.
Recebi alta médica fazem 6 meses e recentemente percebi que as pernas estavam com edemas, roxidao e muita retenção.
Voltei a minha angiologista e ela confirmou que não há mais varizes e me deu diagnóstico de lipedema.
Como posso conseguir tratamento?
Um encaminhamento ou laudo?
Há dias em que nem consigo ficar de pé devido ao inchaço das penas e agora com o calor estou piorando.
Gostaria de saber como procurar tratamento pelo sus.
Sinto dores terríveis todos os dias.
Estou em processo de emagrecimento. Faço exercícios físicos mas parece que nada adianta. Sou de Campinas SP
Gostaria de saber se tem médico especialista em Lipedema aqui em Curitiba – PR?
Consultei com alguns médicos que nem sabem da doença, achei uma médica que me deu o diagnóstico que tenho Lipedema nas pernas, desde o tornozelo até o quadril, porém ela não tem muito conhecimento de tratamentos ou quem indicar para o tratamento clínico. Não sabia me dizer nem onde comprar as meias de compressão, então preciso de algum médico(a) especializado no assunto .
Parabéns pela matéria esclarecedora. Temos aí mais uma doença de difícil diagnóstico, até por ter vários aspectos muito semelhantes com outras patologias. Doença essa com um tratamento multidisciplinar, dependendo muito da aceitação e responsabilidade de um todo ( paciente, o principal responsável, e sua rede de apoio e acompanhamento). Uma dependência de aceitação e liberações de órgãos competentes para aprovação de algo que existe há anos, apenas sendo diagnosticado, até mesmo por profissionais renomados de forma inadequada, por procedimentos estéticos.
Nenhum interesse em investimentos nas pesquisas e tratamentos multidisciplinar.
Pergunto: Onde vivemos ? Quais os nossos direitos? Ou temos apenas deveres?
Sou portadora de lipedema grau 3 já fiz 2 cirurgia de varizes e da última vez o lipedema piorou muito o quadro…como fazer a carteirinha de portadora de lipedema?
Eu tenho lipidema faço tratamento das varizes pelo SUS em Curitiba minha médica vascular me encaminhou para o cirurgião plástico pra tratar lipidema será que em Curitiba fazem essa cirurgia pelo sus não tenho condições de arcar com as despesas pois e as duas pernas minha
É muito difícil de conviver com essas dores, e o julgamento das pessoas prejudica ainda mais o emocional. As pessoas julgam “ahh isso é preguiça”, “tem que aumentar o trino na academia”, e as medicações anti inflamatórias são muito caras, não sei até quando conseguirei comprar.
Peço, por favor, darem mais atenção pra essa questão.
Tradução, adaptação cultural e validação do QuASiL — questionário brasileiro para sintomas de lipedema. Revisão médica (CRM-SP 108651).
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gostaria de saber como procuro tratamento aqui no rio de janeiro
Veja os médicos aptos a tratar lipedema nesse link: https://lipedema.org.br/profissionais-indicados/
Tenho 31 anos e fazia tratamento de varizes pelo SUS em Salvador-Bahia.
Recebi alta médica fazem 6 meses e recentemente percebi que as pernas estavam com edemas, roxidao e muita retenção.
Voltei a minha angiologista e ela confirmou que não há mais varizes e me deu diagnóstico de lipedema.
Como posso conseguir tratamento?
Um encaminhamento ou laudo?
Há dias em que nem consigo ficar de pé devido ao inchaço das penas e agora com o calor estou piorando.
Gostaria de saber como procurar tratamento pelo sus.
Sinto dores terríveis todos os dias.
Estou em processo de emagrecimento. Faço exercícios físicos mas parece que nada adianta. Sou de Campinas SP
Ainda não temos essa resposta sobre o SUS.
Não encontrei a lipoaspiração tumescente no rol de procedimentos obrigatórios. Deixou de ser? Qual o motivo?
Mas nunca esteve lá…
Gostaria de saber se tem médico especialista em Lipedema aqui em Curitiba – PR?
Consultei com alguns médicos que nem sabem da doença, achei uma médica que me deu o diagnóstico que tenho Lipedema nas pernas, desde o tornozelo até o quadril, porém ela não tem muito conhecimento de tratamentos ou quem indicar para o tratamento clínico. Não sabia me dizer nem onde comprar as meias de compressão, então preciso de algum médico(a) especializado no assunto .
Tem médico específico no Rio de Janeiro para essa doença lipederme
Tem especialista dessa doença no Rio de Janeiro. Lipederme?
Veja os médicos aptos a tratar lipedema nesse link: https://lipedema.org.br/profissionais-indicados/
Acho que você poderia ter abordado o tema de uma forma diferente, mas ainda assim foi um bom post.
Parabéns pela matéria esclarecedora. Temos aí mais uma doença de difícil diagnóstico, até por ter vários aspectos muito semelhantes com outras patologias. Doença essa com um tratamento multidisciplinar, dependendo muito da aceitação e responsabilidade de um todo ( paciente, o principal responsável, e sua rede de apoio e acompanhamento). Uma dependência de aceitação e liberações de órgãos competentes para aprovação de algo que existe há anos, apenas sendo diagnosticado, até mesmo por profissionais renomados de forma inadequada, por procedimentos estéticos.
Nenhum interesse em investimentos nas pesquisas e tratamentos multidisciplinar.
Pergunto: Onde vivemos ? Quais os nossos direitos? Ou temos apenas deveres?
Sou portadora de lipedema grau 3 já fiz 2 cirurgia de varizes e da última vez o lipedema piorou muito o quadro…como fazer a carteirinha de portadora de lipedema?
Existe algum médico que faça cirurgia parcelada?
Eu tenho lipidema faço tratamento das varizes pelo SUS em Curitiba minha médica vascular me encaminhou para o cirurgião plástico pra tratar lipidema será que em Curitiba fazem essa cirurgia pelo sus não tenho condições de arcar com as despesas pois e as duas pernas minha
É muito difícil de conviver com essas dores, e o julgamento das pessoas prejudica ainda mais o emocional. As pessoas julgam “ahh isso é preguiça”, “tem que aumentar o trino na academia”, e as medicações anti inflamatórias são muito caras, não sei até quando conseguirei comprar.
Peço, por favor, darem mais atenção pra essa questão.