Lipedema.org.br é um portal feito para todos, com ênfase em divulgação, conhecimento, apoio, socialização e comunicação com facilidade no uso para as portadoras de Lipedema, família e amigos.
Nós acreditamos que a Internet deve funcionar com uma base mínima, para que você possa se concentrar em compartilhar sua história, produtos, experiências ou serviços livremente e de forma gratuita.
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A gente adora receber posts de outras pessoas, pois experiências diversas enriquecem o blog e fazem com que a gente aprenda um pouco com vocês também. Para não virar bagunça, no entanto, a gente elaborou um pequeno passo a passo com alguns critérios que criamos para aceitar os guestposts que chegam pra gente. Vamos lá?
Suas experiências no blog
Damos preferência àqueles textos que contam alguma coisa inédita, com informações importantes e com experiências de vida. Pode ser desde sua superação, seu tratamento, coisas do dia-a-dia, experiências médicas, palavras de apoio ou outra informação que você acreditar ser importante para a Comunidade. Não aceitaremos textos que são propaganda, ou negativos em sua mensagem.
Amamos experiências e impressões
Preferimos saber o que você achou de alguma experiência de vida, alguma história interessante que você tenha para contar ou até mesmo uma curiosidade sobre você ou sobre o Lipedema. Esses textos são bem mais informativos e de apoio, não é mesmo? Nós concordamos.
De olho no texto
Nós prezamos muito pela qualidade dos textos que publicamos. Por isso, preferimos artigos bem escritos, gostosos de ler, com português correto e uma abordagem original do tema tratado. Ah, e é sempre bom avisar que seu texto poderá ser editado pelos autores do blog antes de ser publicado. Talvez a gente tenha que voltar pra você com alguma sugestão ou correção que precisa ser feita antes de entrar. É um procedimento padrão pelo qual passam todos os posts que você lê aqui, inclusive os nossos.
SUGERIR VÍDEOS DE APOIO
Você pode sugerir vídeos DE LIPEDEMA em nosso portal de vídeos!
Temos uma ferramenta de divulgação e catalogação de vídeos de apoio às portadoras de lipedema.
Você pode nos ajudar a melhorar ainda mais nossa ferramenta de videos sugerindo vídeos feitos por você ou por outros, sejam eles portadores de lipedema, médicos, familiares ou amigos.
Posso divulgar meu blog ou canal nos vídeos? Sim! Você pode divulgar os vídeos, informando também o blog ou canais que estes vídeos estão hospedados, pois nosso interesse é divulgar cada vez mais as atividades dos grupos de apoio e pacientes.
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Nós acreditamos na democratização da publicação de conteúdos e nas liberdades que acompanham as comunidades de código aberto. Dando suporte a esta ideia está uma imensa comunidade de pessoas colaborando no e com o projeto LIPEDEMA.ORG.BR.
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