Em virtude dos recentes eventos trágicos e da desinformação disseminada na mídia sobre o lipedema, a Associação Brasileira de Lipedema deseja prestar esclarecimentos cruciais à comunidade e às pessoas afetadas por essa condição.
Primeiramente, nossos corações estão com a família e amigos de Luana Andrade neste momento de profunda tristeza. É um lembrete doloroso da importância da informação precisa e do cuidado responsável em questões de saúde.
O lipedema é uma doença crônica do tecido adiposo e reconhecida oficialmente no campo médico. No entanto, é fundamental entender que raramente o lipedema requer intervenção cirúrgica e, em casos em que é necessária, não se trata de uma urgência.
Na maioria das vezes, os sintomas do lipedema podem ser significativamente aliviados por meio de abordagens conservadoras, tais como:
- Uso de vestimentas de compressão
- Drenagem linfática manual
- Exercícios físicos especializados
- Cuidados com a dieta
Estas medidas, além de serem menos invasivas, muitas vezes oferecem melhoras substanciais na qualidade de vida das pacientes.
É de suma importância que as portadoras de lipedema não cedam ao pânico ou à pressão para buscar soluções rápidas e definitivas como a cirurgia, especialmente em momentos de inflamação aguda, onde sentimentos de desespero podem ser amplificados.
Advertimos contra a influência de indivíduos oportunistas que podem se aproveitar da vulnerabilidade das pacientes para promover procedimentos cirúrgicos desnecessários ou prematuros.
Se você recebeu um diagnóstico de lipedema, aconselhamos calma e prudência. As soluções existem e, na grande maioria dos casos, não incluem a cirurgia como primeira linha de tratamento. Desconfie de qualquer profissional que recomende a cirurgia de forma apressada e questione aqueles que não dão a devida atenção às possibilidades de tratamento conservador.
Para mais informações, suporte e orientações fundamentadas, recomendamos que entre em contato conosco ou com profissionais de saúde especializados e de confiança. Estamos aqui para ajudar, educar e apoiar.
Associação Brasileira de Lipedema
Descobri à 1 ano que tenho Lipedema com Dr AlexandreAmato, , já acintomatica à 15anos por medicamentos, estou à espera de uma consulta, tenho 66anos, e ano passado a situação de dores e explosão nas minhas coxas foram maiores, apesar de nesse tempo já ter ficado com as pernas muito inchadas e braços também.
Acho que todas as pessoas que tem Lipedema deve ter cuidados ao ouvir um médico, minha consulta pode demorar, mas só consultarei com Dr Alexandre Amato, que é o 1° nos últimos tempos à descobrir a doença.
Obrigada
Rute Gardin
Boa noite . Descobri a 3 meses que tenho Lipedema . Confesso que além da dor física , o meu emocional está abalado . Por conta das dores intensas . Comecei a dieta por conta . Faço drenagem , mas não estou vendo melhoras . Estou pesando 110 kilos .Qdo não está doendo muito consigo fazer caminhada curta . Fiz acompanhamento com o meu vascular , e me orientou em algumas coisas que já citei a cima .
Mas , pelo que eu entendi ele irá em um congresso em SP , para se aprofundar mais no assunto . Ou seja , consulta agora só para o ano que vem 🥲
Boa tarde à todas. Sou fisioterapeuta no RJ, atuo na área vascular, formada há mais de 18anos e ouvi falar sobre lipedema em 2006, qdo estava fazendo um dos muitos cursos que tenho com profa.Maria Bernadete Bottene. Não tenho lipedema, sou sim uma estudiosa no tema e estou aprendendo muito com dr Amato , seus artigos, sua vivência, seus vídeos. Acredito sim que o tratamento conservador e toda uma integrativa de especialidades médicas levam á resultados espetaculares.
Minhas pernas incham