Junho é o mês de conscientização do Lipedema, uma doença muito comum, porém deixada em segundo plano. O lipedema foi descrito pela primeira vez como doença na clínica Mayo pelos cirurgiões vasculares Dr Hines e Dr Allen em 1940. O lipedema é uma doença crônica do tecido adiposo e linfático que afeta as pernas e, às vezes, os braços, mas não os pés ou mãos. São 81 anos desde a primeira citação. Estima-se que o lipedema atinja até 11% das mulheres, sendo caracterizado por diferença de tamanho entre tronco e membros. Frequentemente há diferença significativa de medidas entre a parte de cima e de baixo do corpo. A dificuldade de comprar botas também é mencionada. Por ser um problema genético, com incidência familiar entre 16 a 45%, muitas pessoas acreditam que seja uma questão de composição corporal familiar, aceitando o problema como característica da família. Também chamada de síndrome da gordura dolorosa, pois nódulos de gordura são sensíveis ao toque, e associado à fragilidade capilar, ou seja, frequentes roxos nas pernas. O lipedema é frequentemente confundido com linfedema e obesidade, por isso a conscientização é importante. Começando em primeiro de junho, o mês é dedicado à conscientização do público leigo e profissional na existência dessa doença. Para mais informações, acesse a Associação Brasileira de Lipedema (https://lipedema.org.br/).
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1 comentário em “Junho, mês de conscientização do lipedema”
Estou precisando fazer uma lipo aspiração, porque descobri que tenho lioedema, tem uns caroços de gordura doloridos na minha perna, que doe muito, e me impede de andar, sinto um peso enorme nas minhas pernas.
Jornal da Mulher – 12/06/2020 http://blogjornaldamulher.blogspot.com/2020/06/acumulo-de-gordura-nas-pernas-e-bracos.html Leia tambémPor que o lipedema existe? A teoria evolutiva do acúmulo adiposoJunho, mês de conscientização do lipedemaConsenso Brasileiro… Read More »Artigos publicados na midia no #junholipedema
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